Помогаю частным клиникам навести порядок в МДЛП и Честном ЗНАКе: зарегистрировать организацию, настроить места деятельности и права, разобраться с Фарма.Просто, регистратором выбытия, приемкой лекарств, выводом из оборота, ошибками, остатками и маркированными медицинскими изделиями.
Для клиники важно разделять два контура: лекарственные препараты — это ФГИС МДЛП, Фарма.Просто и регистратор выбытия; медицинские изделия — это ГИС МТ / Честный ЗНАК, приемка по ЭДО и вывод из оборота без регистратора выбытия.
Если не назначен ответственный, не настроены права, нет инструкции, не проверяются входящие документы и остатки, любая техническая ошибка становится управленческой проблемой. Система пишет код ошибки, а в клинике никто не понимает, где смотреть квитанцию, кто должен исправлять документ и можно ли повторно отправлять операцию.
Ответственный ушел в отпуск, сменил УКЭП или уволился — и клиника не знает, кто имеет доступ, где смотреть остатки и как отправлять сведения.
Ошибка 24, 400, 503, проблема УПД, Фарма.Просто, регистратора выбытия или зависших остатков требует не повторной отправки вслепую, а разбора по квитанции.
Физически препарата уже нет, а в МДЛП он числится. Или препарат есть, но статус кода не позволяет выполнить нужную операцию.
Сотрудник видит статус «обработан с ошибками» и отправляет документ повторно без анализа. Правильный порядок другой: открыть документ, скачать квитанцию, найти код ошибки, проверить SGTIN или SSCC, место деятельности, операцию и фактическое состояние товара.
Можно обратиться с одной конкретной ошибкой, с настройкой МДЛП с нуля, с проверкой остатков, с документами для клиники или с маркировкой медицинских изделий. Ниже — практические услуги, которые стоит обязательно показать на странице.
Фарма.Просто подходит организациям с небольшим объемом операций, где работа ведется вручную через веб-интерфейс. Но полноценная отправка сведений в ФГИС МДЛП возможна только при входе по УКЭП; при входе по логину и паролю сервис работает автономно, без синхронизации и отправки документов.
Если сотрудник вошел не через УКЭП, он может не видеть актуальные документы и не сможет полноценно отправлять сведения.
Нужны права на загрузку и выгрузку документов. Если прав нет, Фарма.Просто показывает сообщения об ограничении доступа.
Перед приемкой и отправкой документов важно выполнить синхронизацию и проверить нужное место деятельности.
Частые проблемы Фарма.Просто — «пользователь с таким сертификатом не найден», «необходимо включить права доступа», «синхронизация остановлена», отсутствие входящих документов и ошибки при смешении SGTIN и SSCC. Для клиники важно иметь короткую инструкцию: как войти, где смотреть входящие, как создать документ, что сохранять при ошибке и кому писать.
Для медицинских изделий действует отдельная логика. Регистрация в МДЛП по лекарствам не заменяет регистрацию в ГИС МТ по медицинским изделиям. Если клиника использует маркируемые медизделия, она становится участником оборота: принимает товар по ЭДО, проверяет коды Data Matrix и выводит изделия из оборота при использовании или списании.
В 2026 году для клиники перчатки — уже не просто расходник, а маркированное медизделие: нужен УПД по ЭДО, проверка кодов и вывод из оборота.
Новые группы медизделий требуют заранее подготовить приемку, договоры с поставщиками, памятки и внутренний порядок работы.
Для медизделий не применяется регистратор выбытия. Нужны ГИС МТ, ЭДО или ЭДО Лайт, 2D-сканер и понятный порядок приемки.
По медицинским изделиям нужно проверять не только название товара. Для вывода о маркировке учитываются коды ТН ВЭД ЕАЭС, ОКПД 2, наименование вида медицинского изделия, регистрационное удостоверение и код вида медизделия по номенклатурной классификации.
Документы нужны не для папки. Они фиксируют ответственность, порядок приемки, вывод из оборота, действия при ошибках, сверку остатков и замену ответственного сотрудника.
Попросите ответственного показать: кто имеет доступ в МДЛП, кто работает в Фарма.Просто, где регистратор выбытия, когда последний раз сверяли остатки, есть ли документы со статусом ошибки, кто замещает ответственного и где инструкция при сбое.
Задача может быть маленькой — одна ошибка. А может быть системной — клиника не понимает, что происходит с остатками, доступами и выводом из оборота. В любом случае работа начинается с фактов.
МДЛП и Честный ЗНАК лучше связывать с документами клиники, внутренним контролем, аудитом и шаблонами. Так страница будет не изолированной статьей, а частью системы сайта.
Открыть документ, скачать квитанцию или отчет об ошибках, найти код ошибки, проверить операцию, SGTIN или SSCC, место деятельности и фактическое состояние товара. Повторно отправлять документ без анализа не нужно.
Частая причина — вход выполнен по логину и паролю, а не через УКЭП. Для полноценной работы с отправкой сведений в ФГИС МДЛП нужен вход по УКЭП и корректные права пользователя.
Нет. Лекарственные препараты и медицинские изделия — разные контуры работы. Для медизделий клиника должна быть зарегистрирована в ГИС МТ по соответствующей товарной группе.
Нет. Для медизделий регистратор выбытия не применяется. Обычно нужны личный кабинет ГИС МТ, ЭДО или ЭДО Лайт, 2D-сканер и порядок вывода из оборота.
Проверить регистрацию в ГИС МТ, приемку через ЭДО, наличие кодов Data Matrix, порядок выдачи в кабинеты и вывод из оборота при использовании. Лучше не считать перчатки обычным расходником без учета маркировки.
Да. Можно разобрать одну ошибку по скриншоту, квитанции, номеру документа, коду маркировки и описанию операции. Если проблема системная, после разбора будет понятно, что нужно исправить в процессе.
Минимально: приказ о назначении ответственного, инструкция или СОП по приемке, порядок вывода из оборота, инструкция по Фарма.Просто, порядок действий при ошибках, журнал ошибок, порядок сверки остатков и замещения ответственного.
Оставьте заявку через форму ниже. В комментарии напишите, что именно нужно: регистрация, настройка, разбор ошибки, остатки, Фарма.Просто, регистратор выбытия, документы или маркировка медицинских изделий.